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抗癌代理商：发现和临床用途
预印迹：
药物组合敏感性评分有助于发现癌症中协同和有效的药物组合
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/512244v1
Malyutina等。描述实验和计算程序，以有效预测有效的抗癌药物组合。
硫嗪作为抗癌治疗：与异戊二烯生物合成途径相互作用
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/532788v1
Weissenrieder等。发现，虽然异戊二烯途径中间体的耗竭可以增强胶质母细胞瘤（GBM）细胞系对硫代嗪的敏感性，但用这些途径中间体拯救细胞并未呈现硫嗪的毒性。这些调查结果在一个有趣的现象中，保证未来工作进一步调查;具体而言，作者认为，这将“阐明异戊二烯生物合成途径在硫嗪反应中的作用”。
通过效果导向发现肿瘤DNA适体的发现体外进化
https://www.biorxiv.org/content/101101/629105v1
在他们的预印刷品中，Mamet等。描述使用平台以识别具有抗癌活动的DNA适体。显着，该平台提供了研究人员，能够快速识别治疗性适体的能力体外进化技术，可以扩展以包括抗微生物应用的方法。
Anlotinib通过灭活PI3K / AKT途径克服了结直肠癌细胞的多种耐药性
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/821801v1
兰等等。描述了Anlotinib，酪氨酸激酶抑制剂的机制可以针对结肠直肠癌作用。在他们的预印刷品中，作者在HCT-8/5-FU和HCT-8细胞上测试了Anlotinib，表明Anlotinib 1）抑制细胞活力，2）抑制克隆细胞的数量，3）调节各种蛋白质的表达具有凋亡和转移。
一种新的HER2靶向抗体 - 药物缀合物，提供了在曲妥珠单抗的临床用量的临床给药的可能性
https://www.biorxiv.org/content/10.1101 / 2010.03.13.991448v1
巴菲尔德等等。报告Cat-01-106的开发，一种基于曲据基抗体 - 药物缀合物。预印文作者在临床前测试了CAT-01-106体内疗效和毒性研究 - 对小鼠，大鼠和鱼糜猴。作者的研究结果暂时表明，与其他现有的抗她的治疗相比，CAT-01-106可能表现出改善的药代动力学。
CM93，一种靶向肺癌的新型共价小分子抑制剂与突变EGFR靶向肺癌
https://www.biorxiv.org/20.03.09.984500v1
王等等。报告第3代酪氨酸激酶抑制剂CM93，其作用于表皮生长因子受体。作者呈现积极体外和体内数据：CM93通过了安全屏幕并表现出抗增殖活动体外，同时也具有良好的肺部分布（作用部位），具有理想的治疗窗和毒性曲线。
（尚未评估）
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抗癌代理商：发现和临床用途
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