生物物理学会2020年会议

一些预印本在美国圣地亚哥举行的2020年生物物理学会会议上展示。

列出泰Sinnige

预印本:

rna -蛋白质复合物向有序中空缩合物的相变

Ibraheem Alshareedah,Mahdi Muhammad Moosa，Muralikrishna Raju，Davit Potoyan, Priya R. Banerjee

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.10.902353v1

在今年的生物物理学会会议上，相位分离再次成为一个热门话题。这个预印本将液-液相分离扩展到一些非常有趣的结构，包括空心冷凝物。

核苷酸对Hsp90的变构作用跨越几个时间和长度尺度

史蒂芬狼,Benedikt Sohmen,BjörnHellenkamp，-约翰-托恩,格的股票,托尔斯滕Hugel

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.15.950725v1

Hsp90是一种二聚体分子伴侣，被认为通过ATP水解驱动的一系列构象变化来帮助蛋白质折叠，尽管其确切机制仍不清楚。利用单分子荧光测量和分子动力学模拟，本研究证明核苷酸结合和水解通过变构机制影响Hsp90二聚体的整体。

DEG/ENaC/ASIC通道对降压和非甾体抗炎药物的选择性和敏感性差异秀丽隐杆线虫

Fechner,达利山德罗,王磊，C.塔，陶磊，M.B.好人

https://www.biorxiv.org/20.02.12.946681v1?rss=1

在这项工作中研究的离子通道等级是重要的药物靶标。抗炎分子。此处的作者表达了来自Xenopus Laevis Oocytes的C. Elegans的五个频道，详细探讨了它们的性质，导致令人惊讶的发现它们在其离子敏感度和小分子调节中的不同。

抗体治疗的动力学指纹预测阿尔茨海默临床试验的结果

Sara Linse, Tom Scheidt, Katja Bernfur, Michele Vendruscolo, Christopher M. Dobson, Samuel I. A. Cohen, Eimantas Sileikis, Martin Lundquist, Fang Qian, Tiernan O’Malley, Thierry Bussiere, Paul H. Weinreb, Catherine K. Xu, Georg Meisl, Sean Devenish, Tuomas P. J. Knowles, Oskar Hansson

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/815308v1

在过去的几年里，阿尔茨海默氏症的临床试验是出了名的失败。这项研究使用了优雅的方法来证明为什么最近在临床试验中显示出一些效果的抗体通过一种独特的机制作用于淀粉样蛋白聚集。